医疗器械进口必须搞定的三大问题您了解吗？今天跟着瀚而普外贸代理公司小编一起去看看吧。更多医疗器械进口欢迎关注上海瀚而普国际贸易有限公司。

随着国内医疗水平的不断提升，高端进口医疗器械的需求量与日俱增。医疗器械作为直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具，与普通老百姓的生命健康安全息息相关，因此，进口商在医疗器械进口时需严格按照相关要求进行申报，特别是中文标识、医疗器械注册证等问题。

一、需进行备案及注册

医疗器械作为一类与人体健康和生命安全息息相关的产品，其生产、经营、使用有严格的管理制度。其中《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）即对在我国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理做出了相关规定。

随着进出口贸易的不断深入，越来越多的企业（外贸代理公司）开始从事医疗器械进口的经营，但部分企业（外贸代理公司）却对产品的备案和注册不甚了解，该条例特别对医疗器械进口备案和注册进行了说明，其中向我国境内出口第一类医疗器械的境外生产企业，由其在我国境内设立的代表机构或者指定我国境内的企业法人作为代理人，向国务院食品药品监督管理部门提交备案资料和备案人所在国（地区）主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。向我国境内出口第二类、第三类医疗器械的境外生产企业，应当由其在我国境内设立的代表机构或者指定我国境内的企业法人作为代理人，向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料和注册申请人所在国（地区）主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。

二、中文标识及说明书

从以往的进口检验监管案例中可发现，医疗器械进口主要产品标识标志和中文说明书不符合规定的情况较多。根据《医疗器械监督管理条例》的规定：医疗器械进口应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求，并在说明书中载明医疗器械的原产地以及代理人的名称、地址、联系方式。没有中文说明书、中文标签或者说明书、标签不符合本条规定的，不得进口。因此，进口商在医疗器械进口前应及时更换中文标识，配上相应的中文说明书。

三、核对入境检验检疫证明

正规渠道进口医疗器械均有检验检疫部门签发的入境检验检疫证明。医疗器械进口用户和消费者应提高产品识别能力，核实相应的入境货物检验检疫证明，并核实证明中的型号与实际使用产品的型号是否一致，必要时与证书持有人或境外生产商核实产品信息。

上海瀚而普国际贸易有限公司是一家以进口外贸代理、出口外贸代理及自营各类商品和技术的进出口业务、国际供应链业务为主的专业化、多功能、综合性的外贸代理公司。医疗器械进口外贸代理公司就找瀚而普。为医疗器械进口客户提供收发货人备案、商品预归类、标签预审核、进口清关等全程服务。咨询热线:021-35383360